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9月3日，在广西壮族自治区南宁市开幕的第二届中国?东盟药品安全高峰论坛上，国家食品药品监督管理总局副局长尹力表示，2015年底，将对所有上市药品全面实施电子监管，实现对药品生产、流通全程的质量可控制、可追溯。
尹力说，我国医药产业快速发展，药品监管水平的不断提升，药品质量总体上保持较好水平。但也应该看到，当前我国医药产业基础仍较薄弱，药品监管起步晚，监管能力和水平还有待提高。
“从国内药品安全环境看，一些医药企业生产质量管理还不够规范。”尹力说，一些企业或个人故意制售假劣药品，利用互联网违法发布药品信息和销售药品，一些媒体违法发布药品广告，这些问题扰乱了正常的药品市场秩序，增加了公众安全用药的风险。
尹力表示，食品药品监管部门将持续保持打击假药的高压态势，对生产销售假药的药品生产企业，一律撤销药品批准证明文件，对存在故意制假情节的，一律吊销《药品生产许可证》。
尹力说，我国医药产业快速发展，药品监管水平的不断提升，药品质量总体上保持较好水平。但也应该看到，当前我国医药产业基础仍较薄弱，药品监管起步晚，监管能力和水平还有待提高。
“从国内药品安全环境看，一些医药企业生产质量管理还不够规范。”尹力说，一些企业或个人故意制售假劣药品，利用互联网违法发布药品信息和销售药品，一些媒体违法发布药品广告，这些问题扰乱了正常的药品市场秩序，增加了公众安全用药的风险。
尹力表示，食品药品监管部门将持续保持打击假药的高压态势，对生产销售假药的药品生产企业，一律撤销药品批准证明文件，对存在故意制假情节的，一律吊销《药品生产许可证》。